Skip to main content

Ny potentiel konkurrent til Wegovy giver op til 22,5 procent vægttab i fase II-studie

Skrevet af Bo Karl Christensen den . Skrevet i Sygdomme.

Den ugentlige duale GLP-1/GIP-receptoragonist CT-388 reducerer kropsvægten markant hos personer med fedme og har samtidig en bivirkningsprofil på linje med andre lægemidler i samme klasse.

Det skriver Roche i en pressemeddelelse fra den 27. januar 2026 på baggrund af resultater fra fase II-studiet CT388-103. I studiet opnåede deltagere, der fik den højeste dosis af CT-388 (24 mg som ugentlig subkutan injektion), et placebojusteret vægttab på 22,5 procent efter 48 ugers behandling (p < 0,001). Ifølge Roche var der ikke tegn på, at vægttabet havde nået et plateau ved uge 48. Der blev samtidig observeret en klar dosisafhængig effekt.

Når behandlingsophør og andre afvigelser fra behandlingsplanen indregnes i analysen, var det placebojusterede vægttab 18,3 procent efter 48 uger (p < 0,001).

Pressemeddelelsen angiver, at 54 procent af deltagerne i 24 mg-armen ikke længere opfyldte kriterierne for fedme, defineret som et BMI under 30 kg/m², sammenlignet med 13 procent i placebogruppen. Blandt patienter behandlet med 24 mg CT-388 havde 95,7 procent et vægttab på mindst 5 procent, 87 procent mindst 10 procent, 47,8 procent mindst 20 procent og 26,1 procent mindst 30 procent efter 48 uger. Derudover normaliserede 73 procent af de prædiabetiske deltagere i 24 mg-gruppen deres blodsukker, mod 7,5 procent i placebogruppen.

Ifølge Roche var behandlingen generelt veltolereret. De fleste gastrointestinale bivirkninger var milde til moderate og stemte overens med det kendte mønster for incretin-baserede behandlinger. Afbrydelse af behandlingen på grund af bivirkninger forekom hos 5,9 procent af deltagerne i CT-388-grupperne samlet set, sammenlignet med 1,3 procent i placebogruppen. Der blev ikke rapporteret nye eller uventede sikkerhedssignaler.

Studiet, CT388-103, var et multicenter, randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret fase II-studie, som inkluderede 469 voksne med fedme eller overvægt uden type 2-diabetes. Det primære endepunkt var procentvis ændring i kropsvægt fra baseline til uge 48. Ifølge Roche vil de fulde resultater blive præsenteret på en kommende medicinsk kongres, og fase III-programmet i fedme (Enith1 og Enith2) forventes igangsat i indeværende kvartal.